Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi

Dostawa do siedziby Zamawiającego odczynników do badań immunohematologicznych

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna sprzedaż i dostawa odczynników do badań immunohematologicznych w ciągu 36 miesięcy

Pakiet nr 1

RCKiK w Warszawie

1 Odczynnik monoklonalny anty- D niewykrywający kategorii DVI antygenu D 60 ml

2 Odczynnik monoklonalny anty- D wykrywający kategorii DVI antygenu D 60 ml

3 Odczynnik monoklonalny anty-A dwa różne klony 2 x 60 ml

4 Odczynnik monoklonalny anty-B dwa różne klony 2 x 60 ml

Wadium – nie jest wymagane.

Pakiet nr 2

RCKiK w Warszawie

1. PEG 1000 ml;

2. odczynnik anty-A1 30 ml;

3. odczynnik antyglobulinowy poliwalentny anty-IgG+C3d do wykrywania przeciwciał odpornościowych 300 ml;

4. odczynnik antyglobulinowy monowalentny anty-IgG do wykrywania przeciwciał odpornościowych 4 800 ml;

5. standard anty-D (do kontroli badania wykrywania przeciwciał odpornościowych) 100 ml;

6. standard anty-D do mikrometody kolumnowej (mikrostandard) (do kontroli badania wykrywania przeciwciał odpornościowych) 150 ml.

Wadium - 630,00 PLN

Pakiet nr 3

RCKiK w Warszawie

1. Zestaw odczynników do oznaczania kategorii antygenu D 6 op.

Wadium – 630,00 PLN

Pakiet nr 4

RCKiK w Warszawie

1 Panele krwinek wzorcowych do identyfikacji p/c 36 zestawów (1 zestaw na miesiąc)

Wadium – 540,00 PLN

Pakiet nr 5

RCKiK w Warszawie

1 Odczynniki do mikrometody DiaMed/BioRad

Wadium – 12 250,00 PLN

Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, że posiada środki finansowe lub zdolność kredytową o wartości netto (minimum) kwoty składanej oferty w PLN, w okresie nie wcześniejszym niż 3 miesiące przed złożeniem informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej.

Zamawiający uzna warunek za spełniony jeśli Wykonawca wykaże, że wykonał – w okresie ostatnich 3 lat, przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – co najmniej 2 dostawy odczynników immunohematologicznych.

1. Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

2. Deklaracja zgodności potwierdzająca oznakowanie CE lub dokument równoważny zgodnie z Rozporządzeniem MZ w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (oprócz pakietu nr 3).

RCKiK w Warszawie

1. Zgodnie z art. 139 ust. 1 Pzp Zamawiający przewiduje możliwość najpierw dokonania oceny ofert, a następnie zbadania, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

2. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie wstępne o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz o braku podstaw do wykluczenia z postępowania, tj. oświadczenie z art. 125 ust. 1 Pzp złożone na formularzu JEDZ.

3. Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie:

a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp;

b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp – w zakresie orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego;

c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp – w zakresie zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji;

d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp;

e) podstawa wykluczenia określona w art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp,– załącznik nr 2 do SWZ.

4. Istotne postanowienia w zakresie zmiany - są zawarte w projekcie umowy zał. nr 5.

5. Zamawiający nie żąda wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

1. W niniejszym postępowaniu przysługują środki ochrony prawnej – odwołanie składane do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej oraz skarga składana za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej do Sądu Okręgowego.

2. Odwołanie przysługuje na:

1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o zawarcie umowy ramowej, dynamicznym systemie zakupów, systemie kwalifikowania wykonawców lub konkursie, w tym na projektowane postanowienie umowy;

2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o zawarcie umowy ramowej, dynamicznym systemie zakupów, systemie kwalifikowania wykonawców lub konkursie, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;

3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia lub zorganizowania konkursu na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.

3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, że zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

4. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.

Szczegółowe zasady i terminy wnoszenia środków ochrony prawnej określone zostały w art. 505–590 ustawy Prawo zamówień publicznych.